一、经营医疗器械首先需要办理医疗器械经营许可证，其次、需要办理工商 营业执照。

　　医疗器械经营许可证对于场地和人员都有一定的规定，所以还是咨询专业的医疗器械咨询公司。

　　1、根据国家医疗器械企业现场验收的要求，建立和完善医疗器械企业的组织结构，协助企业进行医疗器械法规的培训和实际操作。

　　2、检查企业当前的硬件情况，并按照“国家医疗器械经营企业现场验收标准”的要求，与企业共同制定硬件整改计划和工程设计方案。

　　3、安装软件管理系统，协助企业完成质量管理体系文件的编制。

　　4、提供申报材料样本或模板，指导企业完成申报材料的编制。

　　5、向药品监督管理部门提交许可证检查申请，并进行跟进，直至获得医疗器械营业执照。

　　6、工商业营业执照处理。

　　不同的地区对于这方面的要求可能有一些细节上的差异。最确定的方式就是直接找到你们省药监局的网站去查找相关要求。

　　二、医疗器械公司注册流程如下：

　　1、仓库面积15㎡以上，办公面积30㎡以上，按照食品药品监督管理要求进行布局;

　　2、具有预申请的申请名称;确定投资者;注册资本，工商业投资比例检查名称;

　　3、采取相关材料处理验收通知和医疗器械企业许可证;

　　4、提交材料。经过公司的核名称，预先准备好的材料包到工商局，申请营业执照。

　　5、获得营业执照。审核后提交的材料，经批准设立，建立注册通知书，然后凭合法身份证取得公司的营业执照。

　　6、刻章。需要到工商局任命的地方刻印章，包括公章，财章，法人章，合同使用印章，仅限使用印章。 ?

　　7、税务登记。取得营业执照后，请在30天内到当地税务局办理税务登记。

　　办理好以上医疗器械公司流程之后，就可以开始运营了。若想了解更多关于梅州注册公司的介绍，欢迎关注正穗财税有限服务公司。